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  <category name='MEDALS Catalog' node_url='http://cs14.dbcls.jp:1978/node/medals' id='medals'>
    <database title='MCG CNV Database' url='http://www.cghtmd.jp/CNVDatabase/top!changeJaLocale' update_rate='1回/1年' id='171' mdate='2011/12/01' alias_name='なし'>
      <collection:specification data_type='DNA' data_volume='0' spec_class='DB'>
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        <collection:related_id_type id='NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)'/>
        <collection:related_id_type id='Database of Genomic Variants(http://projects.tcag.ca)'/>
        <collection:mol_type primary='yes' type='DNA-多型'/>
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      <collection:medals id='171' list_url='http://www.medals.jp/list/detail/171' site_image='http://medals.jp/images/thumnail/mcg.ja.sm.jpg'/>
      <collection:input_example>ステップ1.画面上部の[Data View]メニューをクリックする。
ステップ2.表示された染色体図の適切な個所をクリックする。</collection:input_example>
      <collection:method_download>なし</collection:method_download>
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      <collection:taxonomy name='ヒト'/>
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        <collection:organization name='東京医科歯科大学'/>
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      <collection:article>15245590</collection:article>本データベースは、日本人の健常者集団を対象として独自開発したBACアレイ（ MCGアレイ ）1) ならびにSNPアレイ (illumina, HumanOmniExpress Beadchip)を用いた解析を行い、 検出された CNVと LOHを収載したものです。このことにより、日本人健常者集団におけるCNVやLOHの出現頻度を示し、 ゲノム解析において検出されるゲノム変化が病態と関連するかどうかを判断するための基盤情報となります(オリジナルサイトより引用)。</database>
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